細(xì)胞培養(yǎng)瓶是實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行長(zhǎng)時(shí)間細(xì)胞培養(yǎng)、大量細(xì)胞擴(kuò)增和防污染的適合的培養(yǎng)器皿，培養(yǎng)瓶可方便、安全地處理細(xì)胞，確保實(shí)驗(yàn)流程安全進(jìn)行。其表面經(jīng)過(guò)特殊改性處理后，可以讓細(xì)胞更好的進(jìn)行貼壁培養(yǎng)。

　　細(xì)胞培養(yǎng)瓶產(chǎn)品特性：

　　產(chǎn)品經(jīng)過(guò)真空等離子處理，以確保細(xì)胞均勻生產(chǎn)；

　　分為密封蓋和濾膜蓋兩種類(lèi)型，可用于不同培養(yǎng)環(huán)境；

　　人體工學(xué)設(shè)計(jì)，方便取用；短而寬的瓶頸，方便移液管和細(xì)胞鏟的出入；

　　電子速滅菌處理，無(wú)菌包裝，嚴(yán)格氣密性測(cè)試，無(wú)熱源、無(wú)內(nèi)毒素，安全環(huán)保；

　　密封可將細(xì)胞和組織培養(yǎng)的培養(yǎng)環(huán)境與外界隔離；濾膜蓋設(shè)計(jì)便于內(nèi)外氣體交換，有效防止污染；

　　細(xì)胞瓶底部支撐留有透氣孔，有利于培養(yǎng)箱內(nèi)部氣體快速進(jìn)入細(xì)胞瓶周?chē)s短細(xì)胞瓶從常溫環(huán)境移入的回溫時(shí)間。

　　細(xì)胞培養(yǎng)瓶的使用可以遵循這些步驟：

　　1、倒掉舊培養(yǎng)基加入少量新培養(yǎng)基洗1-2遍，這樣做的目的是將漂浮著的死細(xì)胞之類(lèi)盡量洗掉。

　　2、加入少量新培養(yǎng)基直接吹打一遍，這一遍是把貼壁不牢固的細(xì)胞吹打下來(lái)。再用培養(yǎng)基洗一遍，兩次所得懸液混合傳入新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶。

　　3、吸干凈瓶?jī)?nèi)剩余液體，加入潤(rùn)洗一遍，吸掉棄之，再加入消化。消化的同時(shí)置于顯微鏡下觀察，待細(xì)胞與細(xì)胞之間間隙明顯的時(shí)候立即吸棄，加入新培養(yǎng)基開(kāi)始吹打，吹打二到三遍后吸取懸液于試管或新瓶暫存。用2ml左右新培養(yǎng)基洗一遍與前面的混合。

　　4、用新的加進(jìn)瓶里繼續(xù)消化剩余的貼壁牢固的細(xì)胞。繼續(xù)鏡下觀察，待剩余細(xì)胞間隙明顯，細(xì)胞獨(dú)立開(kāi)來(lái)的時(shí)候，吸掉，加入新培養(yǎng)基吹打，懸液傳入新瓶培養(yǎng)。